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细胞周期控制研究组
公海彩船: 课题组长姓名： Yuu Kimata助理教授 研究员 博士生导师, PhD, 助理教授
职务： 所在院所： 公海彩船
荣誉称号： 教育经历：
博士后及工作经历：
公海彩船: 课题组简介 研究方向：
细胞增殖控制及其在命运决定和癌症中的作用
研究内容：
在所有生命体中，细胞周期都是一个普遍与基本的生物学过程。控制细胞周期的分子机制在真核生物中高度保守：从单细胞生物到复杂的高等生物（当然也包括我们人类）。在多细胞动物中，细胞增殖必须与细胞分化相协调，从而才能保证正常发育和成体组织稳态。实际上，细胞周期调控和细胞分化二者的脱离会导致诸多疾病和不利的生理状况，例如癌症、组织衰退和衰老等。因此，认识这一将细胞周期控制与发育/稳态相结合的机制，不仅对基础生物学很重要，也将有助于改善我们的健康和生活质量。 我们的实验室主要使用高等遗传学和成像技术的手段，并结合复杂的生化和生物信息学技术，致力于研究细胞周期和细胞分化二者相协调的机理。我们目前正在果蝇系统中寻找细胞周期调控因子潜在的细胞命运决定功能，另外我们也在人体细胞和哺乳动物组织中继续研究后期促进复合物/细胞周期体（Anaphase Promoting Complex/Cyclosome, APC/C）。由于这些细胞周期相关的蛋白是抗肿瘤很好的靶标，我们的相关研究将会为新抗癌策略的研究奠定基础。 我们非常欢迎热爱科研、自主上进并愿意一同参与我们研究的同学们。如果您想了解我们的研究或实验室相关的更多信息，请访问我们的实验室网站主页：http://www.kimatalab.com/。 课题组网站：
http://www.kimatalab.com/
公海彩船: 研究成果展示我们近期发现了后期促进复合物/细胞周期体（Anaphase Promoting Complex/Cyclosome, APC/C），作为一大核心的细胞周期调控因子，可以在视网膜发育过程中调控Wnt通路的信号转导(Martins et al., 2017 Dev. Cell)；同时APC/C也可以在神经干细胞的不对称分裂中控制中心体的活性(Meghini et al., 2016 Nature Comms; Gambarrotto et al., 2019 Dev. Cell)。这些研究表明，在多细胞动物发育过程中，主要的细胞周期调控因子能在协同控制细胞周期的同时，也能够调控细胞的分化，从而将增殖和分化相偶联。 我们一直与许多各有所长的国际科研工作者一起合作——David Glover（美国加州理工公海彩船），Hiroyuki Yamano（英国伦敦大学公海彩船），Renata Basto（法国居里研究所），Andrea Brand和Marc de la Roche（英国剑桥大学）和Takashi Ochi（英国利兹大学）。我们会一同探索细胞增殖与分化间协调的关键机制，并将我们的发现应用于医学和技术创新。 公海彩船: 代表性论文（*第一作者，#通讯作者）
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