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公海彩船:李磊, PhD助理教授 研究员 博士生导师

电话:

邮箱: lilei@@shanghaitech.edu.cn

传真: 86-21-20685430

地址: 上海市浦东新区华夏中路393号

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突触和神经系统疾病研究组

公海彩船: 课题组长

姓名:

李磊助理教授 研究员 博士生导师, PhD, 助理教授

职务:

所在院所:

公海彩船

荣誉称号:

教育经历:
  • 2003/09—2007/07,南京大学,学士
  • 2007/09—2013/01,中国科公海彩船上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所,博士
博士后及工作经历:
  • 2013/01—2013/07,中国科公海彩船上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所,助理研究员
  • 2013/08—2017/10,美国奥古斯塔大学佐治亚医公海彩船,博士后
  • 2018/01—至今,上海科技大学,公海彩船,助理教授(TENURE-TRACK)

公海彩船: 课题组简介

研究方向:
神经系统疾病中突触的变化和神经元的死亡机制
研究内容:

我们实验室以小鼠作为模式生物,主要研究方向有:

1、探索神经系统疾病中神经元死亡的分子机制;

2、探索神经退行性疾病可能的干预机制;

我们的研究工作可以深入了解在神经系统疾病中突触结构和功能的变化以及神经细胞死亡的机制。可能为进一步干预和治疗神经系统疾病退行性疾病提供线索。

课题组网站:

公海彩船: 研究成果展示

随着我们预期寿命的提高,和年龄相关的神经系统疾病特别是神经退行性疾病在我们国家越来越常见。由于我们对于神经系统疾病的致病机制缺乏认识,目前我们还没有有效干预和治疗这些疾病的手段。

我们前期的工作发现了一些神经系统疾病中神经元的死亡机制,并提出了潜在的干预手段:

1、在脑梗死中HDAC6的抑制剂和阿司匹林通过调控MIF蛋白乙酰化抑制神经元死亡;

2、在渐冻症中C9orf72参与了DNA损伤修复过程调控神经元死亡。


后续工作将利用分子生物学、生物化学和细胞生物学等手段探索神经元在疾病中的变化过程。建立和完善神经疾病的小鼠模型并探究疾病模型中神经系统功能改变的机制以及神经细胞死亡的机制。


公海彩船: 代表性论文(*第一作者,#通讯作者)

公海彩船: 专著

公海彩船: 专利

公海彩船: 项目

  • 1. 低密度脂蛋白受体相关蛋白Lrp4调控神经肌肉接头形成和维持的机制研究,国家自然科学基金面上项目,项目负责人
  • 2. C9orf72基因突变导致ALS/FTD神经退行性疾病的机制研究,国家自然科学基金重大研究计划,项目负责人

公海彩船: 奖励

公海彩船: 加入我们

公海彩船: 课题组成员及合影

  • 姓名:孙双双
    身份:博士后
    在组时间:2018/09-至今
    邮箱:sunshsh@@shanghaitech.edu.cn
  • 姓名:徐哲
    身份:博士研究生
    在组时间:2019/09-至今
    邮箱:xuzhe@shanghaitech.edu.cn
  • 姓名:丁宁
    身份:博士研究生
    在组时间:2019/09-至今
    邮箱:dingning@shanghaitech.edu.cn
  • 姓名:沈艺慧
    身份:博士研究生
    在组时间:2020/09-至今
    邮箱:shenyh@shanghaitech.edu.cn
  • 姓名:张宇航
    身份:博士研究生
    在组时间:2021/09-至今
    邮箱:zhangyh6@shanghaitech.edu.cn
  • 姓名:宋怡杰
    身份:博士研究生
    在组时间:2021/09-至今
    邮箱:songyj1@shanghaitech.edu.cn
  • 姓名:李芯楠
    身份:博士研究生
    在组时间:2022/09-至今
    邮箱:
  • 姓名:于溦
    身份:博士研究生
    在组时间:2022/09-至今
    邮箱:
  • 姓名:田一辰
    身份:硕士研究生
    在组时间:公海彩船/09
    邮箱:
  • 姓名:朱旭婧
    身份:硕士研究生
    在组时间:公海彩船/09
    邮箱:



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