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公海彩船:刘艳芬, PhD副教授 研究员 博士生导师

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邮箱: liuyf@@shanghaitech.edu.cn

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蛋白质质量控制研究组

公海彩船: 课题组长

姓名:

刘艳芬副教授 研究员 博士生导师, PhD, 副教授

职务:

所在院所:

公海彩船

荣誉称号:

教育经历:
  • 1998/09—2002/07,浙江大学,学士
  • 2002/09—2008/06,协和医公海彩船/北京生命科学研究所 (NIBS),博士
博士后及工作经历:
  • 2009/06—2015/01,美国国立卫生研究院,博士后
  • 2015/01—公海彩船/09, 上海科技大学,公海彩船,助理教授
  • 公海彩船/10—至今,上海科技大学生命与技术公海彩船,副教授

公海彩船: 课题组简介

研究方向:
蛋白质质量控制与人类疾病研究
研究内容:

我们实验室主要关注以下三个方面的研究:

1. 蛋白质质量控制在人类退行性疾病发生发展过程中的作用机制

2. 自噬小体的膜起源机制

3. 泛素依赖的细胞自噬的机制以及包括内质网、线粒体、RNA应激颗粒在内的细胞器降解机理


课题组网站:

公海彩船: 研究成果展示

1.应激颗粒是一种由RNARNA结合蛋白形成的无膜细胞结构,在细胞受到压力的情况下,通过液液相分离存在于细胞质中。应激颗粒的形成与解聚是高度动态变化的过程,其通过调控细胞内蛋白质翻译和RNA加工的动态平衡以促进细胞在不利条件下存活。应激颗粒与神经退行性疾病如肌萎缩性侧索硬化症等密切相关。我们通过筛选存在于应激颗粒中的蛋白质质量控制因子,发现泛素连接酶TRIM21以及自噬相关蛋白SQSTM1CALCOCO2能够通过调控应激颗粒的聚集和清除,从而维持应激颗粒在氧化压力条件下的动态平衡。相关工作已发表于:

Stress granule homeostasis is modulated by TRIM21-mediated ubiquitination of G3BP1 and autophagy-dependent elimination of stress granules. Autophagy公海彩船.19(7):1934-1951. doi: 10.1080/15548627.2022.2164427.


2. 泛素化在细胞自噬的过程中起了非常重要的调控作用。我们通过基于细胞表型的遗传筛。业搅硕喔霾斡胱允傻姆核叵喙氐鞍。通过细胞生物学和生物化学等手段,我们对这些泛素连接酶和去泛素化酶的功能进行了分析,找到了他们如何调控自噬的分子机理,相关工作已发表于:

Ubiquitin C-terminal hydrolase L1 regulates autophagy by inhibiting autophagosome formation through its deubiquitinating enzyme activity. Biochem Biophys Res Commun. 2018. 497(2):726-733. doi: 10.1016/j.bbrc.2018.02.140.

LUBAC and OTULIN regulate autophagy initiation and maturation by mediating the linear ubiquitination and the stabilization of ATG13.26 Jun 2020. Autophagy2021. 17(7):1684-1699. doi: 10.1080/15548627.2020.1781393.


3. 内质网是细胞蛋白质折叠和脂类合成的重要场所。内质网的结构并非一成不变,而是不断处于自我重塑的过程。为了寻找重塑的调控机制,我们筛选了相关因子,发现多个泛素连接酶参与内质网的结构建成和重塑。这些泛素连接酶不仅帮助内质网中错误折叠蛋白的降解,同时也参与内质网自身的形态结构。相关工作已经发表于:

Lunapark is a component of a ubiquitin ligase complex localized to the endoplasmic reticulum three-way junctions. J. Biol. Chem. 2016. 291(35):18252-18262. doi: 10.1074/jbc.M116.737783.

The E3 ubiquitin ligase SYVN1 ubiquitinates Atlastins to remodel the endoplasmic reticulum network. iScience.  2020. 23(9):101494. doi: 10.1016/j.isci.2020.101494.


公海彩船: 代表性论文(*第一作者,#通讯作者)

公海彩船: 专著

公海彩船: 专利

公海彩船: 项目

  • 1. 内质网介导的自噬小体的膜生成和调控机制,国家自然科学基金面上项目,项目负责人
  • 2. 帕金森病相关α-突触核蛋白的纤维状聚集形成和降解机制,国家自然科学基金面上项目,项目负责人
  • 3. 内质网膜错误折叠蛋白的泛素化降解机制,国家自然科学基金面上项目,项目负责人
  • 4. 上海科技大学启动经费,上海科技大学,项目负责人

公海彩船: 奖励

公海彩船: 加入我们

公海彩船: 课题组成员及合影

  • 姓名:王张顺
    身份:博士研究生
    在组时间:2018/09-至今
    邮箱:wangzhsh@@shanghaitech.edu.cn
  • 姓名:张曼
    身份:博士研究生
    在组时间:2018/09-至今
    邮箱:zhangman@@shanghaitech.edu.cn
  • 姓名:白洁云
    身份:博士研究生
    在组时间:2019/09-至今
    邮箱:baijy@shanghaitech.edu.cn
  • 姓名:赵青
    身份:博士研究生
    在组时间:2021/09-至今
    邮箱:zhaoqing@shanghaitech.edu.cn
  • 姓名:张晨昂
    身份:硕士研究生
    在组时间:2022/09-至今
    邮箱:zhangcha2022@shanghaitech.edu.cn
  • 姓名:汪肄雯
    身份:硕士研究生
    在组时间:2022/09-至今
    邮箱:wangyw2022@shanghaitech.edu.cn
  • 姓名:刘琳洁
    身份:硕士研究生
    在组时间:2022/09-至今
    邮箱:liulj2022@shanghaitech.edu.cn
  • 姓名:黄治文
    身份:本科生
    在组时间:2020/09-至今
    邮箱:huangzhw@shanghaitech.edu.cn
  • 姓名:张涛
    身份:博士研究生
    在组时间:2015/09-2021/12
    邮箱:zhangtao1@@shanghaitech.edu.cn
  • 姓名:杨翠薇
    身份:博士研究生
    在组时间:2016/09-公海彩船/06
    邮箱:yangcw@@shanghaitech.edu.cn
  • 姓名:杨茜
    身份:博士研究生
    在组时间:2016/09-公海彩船/06
    邮箱:yangqian@@shanghaitech.edu.cn
  • 姓名:康英锦
    身份:工程师
    在组时间:2018/05-2022/09
    邮箱:kangyj1@@shanghaitech.edu.cn
  • 姓名:储元元
    身份:博士后
    在组时间:2015/09-2020/08
    邮箱:chuyy@@shanghaitech.edu.cn
  • 姓名:赵玉鹏
    身份:博士研究生
    在组时间:2014/09-2019/07
    邮箱:zhaoyp@@shanghaitech.edu.cn
  • 姓名:黄颖婕
    身份:本科生
    在组时间:2019/09-2020/09
    邮箱:huangyj1@@shanghaitech.edu.cn
  • 姓名:严聪
    身份:硕士研究生
    在组时间:2015/09-2018/07
    邮箱:
  • 姓名:霍欢欢
    身份:工程师
    在组时间:2015/04-2018/03
    邮箱:
  • 姓名:沈望尘
    身份:本科生
    在组时间:2017/09-2018/08
    邮箱:
  • 姓名:巴方
    身份:本科生
    在组时间:2018/06-2019/07
    邮箱:
  • 姓名:隋子昊
    身份:访问学生
    在组时间:2019/06-2019/08
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