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公海彩船:李扬扬, PhD助理教授 研究员 博士生导师

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免疫与代谢调控研究组

公海彩船: 课题组长

姓名:

李扬扬助理教授 研究员 博士生导师, PhD, 助理教授

职务:

所在院所:

荣誉称号:

教育经历:
  • 2006/09—2010/07,武汉大学,学士
  • 2010/09—2017/01,中国科公海彩船上海巴斯德研究所,博士
博士后及工作经历:
  • 2017/03—2021/12,上海市免疫学研究所,博士后
  • 2021/12—至今,上海科技大学,助理教授 (TENURE-TRACK)

公海彩船: 课题组简介

研究方向:
T细胞免疫代谢;肿瘤微环境;T细胞免疫疗法
研究内容:

T细胞免疫与代谢紊乱将导致炎症疾病。课题组前期运用单细胞多组学测序、单细胞代谢算法COMPASS分析、13C代谢流追踪技术、CUT&RUN-seq以及小鼠疾病模型,同时从转录和代谢调控两个维度阐明:(1)胰岛素调控脂肪组织Treg细胞发育与CD8T细胞炎症并影响肥胖与衰老进程(Nat Immunol 2021Eur J Immunol 2022)以及限制肝细胞线粒体活性并促进代谢相关脂肪性肝病(Cell Metab 公海彩船)(2)高糖酵解代谢的Th17Treg细胞诱导CD8T细胞耗竭并促癌(Gastroenterology 2021)(3)代谢物Gallic acid诱导的Th1Treg细胞阻止CD8T细胞耗竭并抑癌(Nat Commun 2016J Immunother Cancer 2022)。但系统性研究代谢如何调控CD8+ T细胞与Treg细胞两者互作及功能仍十分有限。课题组选择肿瘤微环境作为研究CD8+ T细胞与Treg细胞互作的重要场景,拟鉴别肿瘤抗原特异性CD8+ T细胞并维持其在肿瘤微环境中的增殖与功能持久性,旨在研发新型癌症诊疗手段。

课题组主要研究内容如下:

a基于T细胞激活后的代谢特征,鉴别肿瘤抗原特异性CD8+ T细胞;

b代谢重编程CD8+ T细胞,使其抵抗Treg细胞介导的免疫抑制;

c靶向Treg细胞中关键代谢酶,削弱其介导的免疫抑制与促癌效应。


课题组网站:

公海彩船: 研究成果展示

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公海彩船: 项目

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公海彩船: 加入我们

公海彩船: 课题组成员及合影

  • 姓名:王静
    身份:博士研究生
    在组时间:2022/01-至今
    邮箱:wangjing1@shanghaitech.edu.cn
  • 姓名:沈云月
    身份:博士研究生
    在组时间:2022/01-至今
    邮箱:shenyy@shanghaitech.edu.cn
  • 姓名:金晓锐
    身份:博士研究生
    在组时间:2022/01-至今
    邮箱:jinxr@shanghaitech.edu.cn
  • 姓名:宋建坤
    身份:硕士研究生
    在组时间:公海彩船/01-至今
    邮箱:songjk2022@shanghaitech.edu.cn
  • 姓名:余梦亲
    身份:访问学生
    在组时间:公海彩船/06-至今
    邮箱:yumengqin@sjtu.edu.cn
  • 姓名:董梁
    身份:助理工程师
    在组时间:公海彩船/09-至今
    邮箱:dongliang@shanghaitech.edu.cn
  • 姓名:于秦
    身份:硕士研究生
    在组时间:公海彩船/09-至今
    邮箱:yuqin公海彩船@shanghaitech.edu.cn
  • 姓名:刘凯妮
    身份:硕士研究生
    在组时间:公海彩船/12-至今
    邮箱:liukn公海彩船@shanghaitech.edu.cn
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